Terazosin

Produktintroduktion

Terazosin kemiska egenskaper fina vita kristaller, luktfria och smaklösa, smältpunkt 272,6 ~ 174 grader. 25 graders löslighet (mg/m1): metanol 33,7, vatten 29,7, 95 % etanol 4,1, 0,1mol/L saltsyra 3,8, kloroform 1,2, aceton 0.{{2{{ 30}}}}1. några få olösliga i hexan. Maximal UV-absorption (0.005 % vatten): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l natriumhydroxid) 7,7. Maximal UV-absorption (0,005 % vatten): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L natriumhydroxid) 7,1. Terazosinhydroklorid: C19H25N5O4?HCl. Kristalliserad från isopropanol, hygroskopisk. Smältpunkt 278~279 grader. Lösligt i vatten: 761,2mg/ml. akut toxicitet LD50-möss (mg/kg): 259,3 IV. Terazosinhydrokloriddihydrat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Smältpunkt 271-274 grad . Upplöst i vatten: 24,2 mg/ml. Akut toxicitet LD50 han- och honråttor (mg/kg): 277 293 IV. Terazosin är ett kinazolinderivat och en kompetitiv och oralt aktiv 1-adrenoceptorantagonist. Terazosin verkar genom att dilatera blodkärl och öppna blåsan. Terazosin används i studier av benign prostatahyperplasi (BPH) och hypertoni. Target 1-adrenoceptor in vitro-studier

 

Produktfoto och action

 

Produktspecifikation

 

Produktionsmetod
Furoinsyra används som råmaterial, kloreras med sulfoxid för att generera furoylklorid, och sedan reduceras monoacylerad piperazin, monoacylerad produkt och kondenseras med 4-amino-2-klor-6,{{3} }dimetoxikinazolin i närvaro av trietylamin för att erhålla terazosin. Surgöring med saltsyra i etanol ger terazosinhydroklorid innehållande två kristallina vatten.

Indikationer
Terazosinhydroklorid används för behandling av benign prostatahyperplasi. Terazosinhydroklorid används också vid behandling av hypertoni, antingen ensamt eller i kombination med andra antihypertensiva läkemedel såsom diuretika eller -adrenerga blockerare [3].

Dosering och administration
Om terazosinhydroklorid avbryts under några dagar, bör behandlingen återupptas med den initiala doseringsregimen.
Benign prostatahyperplasi 1. Första dosen Den första dosen är 1 mg vid sänggåendet. Patienten bör övervakas noga under den första administreringen för att undvika allvarliga hypotensiva reaktioner. 2. Underhållsdos Dosen bör ökas gradvis till 2 mg, 5 mg eller 10 mg en gång dagligen tills tillfredsställande förbättring av symtom och/eller flödeshastighet uppnås. 3. Vanlig dos 10 mg en gång dagligen. Fortsätt i 4 till 6 veckor. Det är inte känt om högre doser kan användas för att behandla patienter som behandlas olämpligt eller inte svarar med den dagliga dosen på 20 mg. Om läkemedlet avbryts under några dagar eller längre, bör behandlingen återupptas med den initiala doseringsregimen. 4.Samadministrering Särskild försiktighet bör iakttas vid samtidig administrering med andra blodtryckssänkande medel, särskilt kalciumkanalblockeraren verapamil, för att undvika betydande hypotoni och för att minska dosen av denna produkt.
Hypertoni 1. Första dosen Den första dosen är 1 mg vid sänggåendet. Patienten bör övervakas noga under den första dosen för att undvika allvarliga hypotensiva reaktioner. 2. Underhållsdosering Doseringen bör ökas långsamt tills tillfredsställande blodtryck erhålls. Den rekommenderade dosen är vanligtvis 1 mg-5mg en gång dagligen; dock kan vissa patienter vara effektiva vid en dos på 20 mg dagligen. Doser högre än 20 mg verkar inte påverka blodtrycket ytterligare, och doser högre än 40 mg har inte studerats. Blodtrycket bör övervakas mellan doserna. Om den antihypertensiva effekten minskar efter 24 timmars administrering kan en doseringsregim två gånger dagligen övervägas. Om läkemedlet avbryts under flera dagar eller längre, bör behandlingen återupptas med den första doseringsregimen. I kliniska prövningar är morgondosering att föredra, förutom den första dosen vid sänggåendet.

Farmakokinetik
Läkemedlet absorberas i huvudsak helt hos manliga patienter. Dosering omedelbart efter en måltid har minimal effekt på absorptionsgraden, men fördröjer maximala plasmakoncentrationer med cirka 40 minuter. Hepatisk first-pass metabolism av terazosin är minimal. Den når sin topp cirka 1 timme efter dosering och har en halveringstid på cirka 12 timmar. I en studie av effekten av ålder på farmakokinetiken för terazosin visade sig plasmahalveringstiden vara 14,0 och 11,4 timmar hos patienter i åldern 70 respektive 20-39 år. Plasmaproteinbindningen var 90-94 %. Cirka 40 % utsöndras i urinen och cirka 60 % i feces.

 

Produktapplikation

För behandling av hypertoni och för förbättring av urinvägssymtom hos patienter med benign prostatahyperplasi.

Leverans & Förpackning

Vi brukar förpacka PS med foliepåspulver 1kg/påse, exporttrumma 25kg/trumma.

Acceptera även anpassningstjänst enligt din förfrågan.

Som leverans kan vi leverera produkt med bud, till sjöss, med flyg, etc.

Mer information, se följ bild för referens:

 

Om du har några frågor eller undrarTerazosin, vänligen kontakta vår mail:info@haozbio.com

Populära Taggar: terazosin, leverantörer, tillverkare, anpassade, grossist, köp, bulk, hög kvalitet, lågt pris, OEM-service